ИЗМЕНЕНИЕ ВКУСОВЫХ ОЩУЩЕНИЙ ПРИ ПРИЕМЕ ИНДИВИДУАЛЬНО ПОДОБРАННОГО ГОМЕОПАТИЧЕСКОГО ПРЕПАРАТА В ВЫСОКИХ ПОТЕНЦИЯХ. ПЛАЦЕБО-КОНТРОЛИРУЕМОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

О.Г.Яновский, Н.А.Королева, Е.И.Вовк, Н.Ю.Каштанова
Российский научный центр восстановительной медицины и курортологии МЗ и СР РФ

Наиболее часто используемая лекарственная форма гомеопатических препаратов представляет собой гранулы, на которые наносят растворы или псевдо-растворы гомеопатических монопрепаратов. Согласно ГОСТ гранулы готовят из лактозы и они обладают стандартной формой, весом, цветом, вкусом, растворимостью. В клинической практике нередко больные сообщают об изменении вкуса гранул. Представляет интерес такие сообщения при использовании препаратов в высоких потенциях, теоретически не содержащих материальных субстратов. Целью проведенных исследований являлось изучение вкусовых ощущений больных при приеме гомеопатических препаратов в высоких потенциях.

В исследовании участвовало 102 больных хроническими заболеваниями, проходящих лечение методом классической гомеопатии. 68 больных вошли в опытную группу, в которой каждый больной сначала принимал одну гранулу плацебо, а затем, через 10 минут, - одну гранулу гомеопатического монопрепарата в высокой потенции (выше 30С), подобранного по принципам классической гомеопатии с использованием компьютерной программы РАДАР и объективизированного метода медикаментозного тестирования. В контрольной группе (34 больных, которым по клиническим показаниям не было необходимости вводить препарат) каждый больной получал два раза плацебо по одной грануле с 10-минутным интервалом. После каждого приема плацебо или препарата больным задавали вопрос о вкусе гранулы. Статистический анализ данных проводили с использованием критерия 2 (программа Statistica 6.0).

После приема гранулы плацебо об изменении вкуса гранулы сообщили 37% больных опытной группы (p<0,029), а после приема препарата - 47% (p<0,81), причем если после приема плацебо больные сообщали о кислом, горьком, металлическом и других вкусах, то после приема препарата доминировали сообщения о сладком вкусе и его интенсивности - более или менее сладкий. В контрольной группе после первого приема гранулы плацебо об изменении вкуса гранулы сообщили 32% больных (p<0,040), а после приема второй гранулы плацебо - 50% (p<1,0).

Таким образом, полученные результаты свидетельствуют об отсутствии специфического вкуса у гомеопатических препаратов в высоких разведениях. Разница во вкусовых ощущениях у больных при первым и вторым приемами, вероятно, связана с большей готовностью больных к анализу вкуса при повторном приеме гранул.

версия для печати